EXAMEN DE SANGRE ES CAPAZ DE REVELAR EL SEXO DEL FUTURO BEBÉ

10 Noviembre 2011 , Escrito por Maiqui Flores Etiquetado en #Investigacion Servicios Salud

José Félix Oletta

L. Ana C. Carvajal

Saúl O. Peña

Red de Sociedades Científicas

Médicas Venezolanas www.rscmv.org.ve

2011

La determinación precoz del sexo del feto mediante la identificación de secuencias del cromosoma(Y) circulando en la sangre de la madre, ha sido empleada en algunos países, hasta ahora sin haberse probado la certeza de su validez.

Un metanálisis publicado en esta semana en JAMA, que reunió 57 estudios publicados en idioma inglés, entre 1997 y 2011, indica que el método tiene una altísima sensibilidad y especificidad, que depende de la técnica utilizada y del momento de la toma de la muestra. Por ejemplo: La prueba después de 20 semanas de embarazo muestra: (sensibilidad, 99.0%; especificidad, 99.6%) superior a los resultados de la prueba antes de las 7 semanas (sensibilidad, 74.5%; especificidad, 99.1%), entre las 7 y 12 semanas (sensibilidad, 94.8%; especificidad, 98.9%), y entre 13 y 20 semanas (sensibilidad, 95.5%; epecificidad, 99.1%). Los mejores resultados se obtuvieron mediante el método de PCR en tiempo real. Las pruebas realizadas en orina y antes de 7 semanas no fueron confiables.

Esto podría llevar a una identificación precoz del género del feto, hasta 4 semanas antes que los métodos ecográficos y de poder anticipar riesgo de defectos genéticos ligados al cromosoma (Y) sin necesidad de realizar una amniocentesis. En 1997, el patólogo químico Y. M. Dennis Lo, ahora trabajando en la Universidad China de Hong Kong y sus colegas, identificaron la presencia de importantes cantidades de DNA fetal en el plasma de sangre venosa de la madre. Hasta 10 % del DNA circulante en el plasma de la madre provenía del feto o de células placentarias.

Han pasado 14 años para que este estudio de investigación básica se traduzca en ensayos clínicos, económicamente accesibles para identificar precozmente el sexo del feto, la incompatibilidad feto-materna del Grupo sanguíneo Rh o defectos genéticos fetales. Las implicaciones sociales, emocionales, médicas y éticas están a la vista. El resultado podría llevar a la toma de decisión de interrupción del embarazo por razones sociales de preferencia del género o de enfermedades genéticas ligadas al sexo y abre el debate de nuevos dilemas éticos.

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